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A evaporação rotativa é uma técnica laboratorial utilizada para remover solventes de amostras de forma eficiente e suave, reduzindo a pressão e aplicando calor.O processo envolve a rotação de um frasco contendo a amostra num banho de água aquecida enquanto é aplicado vácuo, o que reduz o ponto de ebulição do solvente.Isto cria uma película fina do solvente no interior do balão, aumentando a evaporação.O solvente evaporado é então condensado num sistema de arrefecimento e recolhido num frasco separado.Este método é particularmente útil para concentrar compostos não voláteis ou isolar solventes sem danificar materiais sensíveis ao calor.

Pontos-chave explicados:

1. Configuração e preparação:

   • Enchimento de frascos:O frasco de recolha de amostras é enchido até 50% da sua capacidade para evitar derrames durante a rotação.
   • Instalação do coletor de choques:Um coletor de saliências é frequentemente utilizado para evitar que a amostra salpique para o condensador, especialmente quando se lida com solventes voláteis.

2. Aplicação do vácuo:

   • Bomba de vácuo:Uma bomba de vácuo é utilizada para reduzir a pressão no interior do sistema, o que diminui o ponto de ebulição do solvente, permitindo a sua evaporação a temperaturas mais baixas.
   • Aumento gradual do vácuo:O vácuo é aplicado gradualmente para evitar a ebulição repentina, que pode causar choques e perda de amostras.

3. Rotação e aquecimento:

   • Velocidade de rotação:O balão é rodado a uma velocidade de 150-200 rpm, criando uma película fina do solvente na superfície interna do balão, o que aumenta a área de superfície para evaporação.
   • Temperatura do banho de água:O banho de água é aquecido a uma temperatura tipicamente entre 30-40°C, que é suficiente para encorajar a evaporação sem causar degradação térmica da amostra.

4. Condensação e recolha:

   • Arrefecimento do condensador:O condensador é arrefecido a uma temperatura entre -10°C e 0°C para assegurar uma condensação eficaz dos vapores de solvente.
   • Frasco de recolha:O solvente condensado é recolhido num balão separado, separando-o efetivamente dos componentes menos voláteis da amostra.

5. Controlo e regulação:

   • Observação:O processo é monitorizado de perto para detetar sinais de condensação ou borbulhamento, que indicam evaporação ativa.
   • Ajustes:O vácuo e a temperatura podem ser ajustados conforme necessário para otimizar a taxa de evaporação e assegurar a remoção completa do solvente.

6. Conclusão:

   • Parar o processo:Uma vez evaporado todo o solvente, a rotação e o vácuo são interrompidos e o sistema volta à pressão atmosférica.
   • Recuperação da amostra:A amostra restante no frasco está então pronta para processamento ou análise posterior.

Este método é altamente eficaz na concentração de soluções, na purificação de compostos e na recuperação de solventes, o que o torna um elemento básico em muitos laboratórios químicos e bioquímicos.

Tabela de resumo:

Etapa principal	Detalhes
Configuração e preparação	- Encher o balão ≤ 50% da capacidade.Utilizar um coletor de choque para solventes voláteis.
Aplicação de vácuo	- Utilizar uma bomba de vácuo para baixar o ponto de ebulição.Aplicar o vácuo gradualmente.
Rotação e aquecimento	- Rodar o balão a 150-200 rpm.Aquecer o banho-maria a 30-40°C.
Condensação e recolha	- Arrefecer o condensador a -10°C a 0°C.Recolher o solvente num balão separado.
Monitorização e ajuste	- Monitorizar a existência de condensação/bolhas.Ajustar o vácuo e a temperatura conforme necessário.
Conclusão	- Parar a rotação/vácuo.Recuperar a amostra para processamento posterior.

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